В Україні вперше купуватимуть ліки для дітей зі СМА за бюджетні кошти

03 грудня 2021 Здоров'я
Share Button
Фото ілюстративне
2 грудня Рада ухвалила законопроєкт про держбюджет 268 голосами.

У держбюджеті України на 2022 рік передбачено виділення 300 млн грн на закупівлю дорогих ліків, зокрема для лікування спінальної м’язової атрофії (СМА).

Про це повідомили у пресслужбі Верховної Ради у Telegram.

На сторінці громадського руху “Діти ми встигнемоу” Facebook сказано, що ліки закуповуватимуть за договорами керованого доступу, а ціну закупівель не розголошуватимуть.

“В Україні вперше закуповуватимуть ліки для СМАйликів за державний бюджет”, — зазначили представники руху і подякували всім, хто допоміг розв’язати це питання.
Довідка
В Україні діагноз СМА мають понад 200 дітей. Спінальна м’язова атрофія є рідкісним генетичним
захворюванням, що призводить до поступової м’язової атрофії та слабкості. За статистикою, ця хвороба вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених, а кожен 40-й житель планети є носієм захворювання.

 

Підписуйтеся на сторінку "Діло" у Фейсбук

Коментарі