Як розповіли у Центрі, через високі показники креатиніну та сечовини, а також значне збільшення виділення сечі, лікарі запідозрили у 8-річної дівчинки генетичну патологію. Реанімобілем Домініку доправили до лікарні у Львові. Фахівці провели додаткові обстеження та підтвердили діагноз. У неї виявили важке генетичне захворювання — нефронофтиз Фанконі.
“Домініка розвивалася, як звичайна дитина: активна, сильна, енергійна. Єдиним тривожним симптомом часом була ранкова нудота. Та одного дня вона раптово знепритомніла, і ми потрапили в реанімацію у Мукачеві”, — розповіла мама дівчинки Вікторія.
“У Домініки виявили генетично детерміноване захворювання, для якого не існує специфічного лікування. Терапія спрямована на сповільнення прогресування ниркової недостатності, а на термінальній стадії єдиними варіантами залишаються діаліз або трансплантація нирки”, — пояснив керівник клініки Роман Андруневич.
Родина вирішила не чекати розвитку ускладнень і обрала додіалізну родинну трансплантацію. Донором стала мама. Керівник клініки спеціалізованої хірургії Богдан Романишини зазначив, що при родинній трансплантації шанси на приживлення органа значно вищі, адже час ішемії суттєво коротший. А лапароскопічний забір нирки дозволяє мінімізувати травматизацію та скоротити період відновлення донора. Уже після трансплантації дівчинка та мама почуваються добре.
Коментарі