Про це повідомили у Центрі дитячої медицини.
Зараз Артему 1 рік і 9 місяців. Одразу після народження у нього діагностували синдром П’єра Робена, який супроводжувався патологією піднебіння. Через це хлопчик не міг нормально смоктати й ковтати, тому його годували через зонд.
“Стан дитини залишався важким: відсутність самостійного харчування, недостатній набір ваги, задишка та киснева залежність, часті епізоди неспокою та плачу. За словами лікарів, частота дихання сягала 70 за хвилину, а сатурація була нестабільною. Попри лікування та спостереження, стан дитини не покращувався”, — зазначили медики.
Артема кілька разів госпіталізували та лікували у відділенні інтенсивної терапії. Через проблеми з диханням йому також довелося встановити трахеостому — спеціальну трубку, яка допомагала дихати.
Під час детального обстеження команда львівських лікарів виявила нетипове положення язика. З одного боку він був зафіксований до нижньої щелепи, практично не рухався та перекривав можливість нормально харчуватися. За словами медиків, така анатомічна особливість є вкрай рідкісною навіть серед дітей із синдромом П’єра Робена. Саме через неї Артем фізично не міг смоктати та ковтати.
Після того як стан хлопчика стабілізували і він трохи набрав вагу, лікарі вирішили провести операцію на язику. До лікування залучили щелепно-лицевих і торакальних хірургів, анестезіологів, педіатрів та неонатологів. «Після операції він почав сам їсти, витягнувся, виріс… До того – це був дуже важкий період», – розповідає мама хлопчика Оксана.
За її словами, зараз Артем не лише наздогнав своїх однолітків, а в деяких навичках навіть випереджає їх.
Коментарі