Про це розповідають у медзакладі.
Підліток від народження має синдром Арнольда–Кіарі — складну вроджену патологію, що потребує постійного медичного нагляду. Через погіршення стану лікарі ухвалили рішення про негайну операцію
“У пацієнта була патологія, при якій мигдалики зміщуються з порожнини черепа у верхню частину каналу хребта. До того ж другий шийний хребець утворював дуже гострий кут і здавлював додатково шийний відділ спинного мозку. Фактично в місці переходу головного мозку в спинний майже не залишалося вільного місця: лише 3-4 міліметри замість норми у 1,5-2 сантиметри”, – пояснив керівник Клініки дитячої нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології Михайло Ловга.
Операція була ризикованою — без втручання хлопець неминуче втратив би здатність рухатися, однак і під час операції існувала загроза важкого неврологічного дефіциту. Ситуацію ускладнила ще одна непередбачувана знахідка: під оболонкою мозку хірурги виявили вроджений щільний тяж, який у критичний момент почав стискати спинний мозок і стовбур головного мозку.
Лікарям вдалося відновити показники провідності головного та спинного мозку. Нині хлопець перебуває під наглядом фахівців. У більшості випадків пацієнти з аномалією Кіарі після успішного лікування можуть жити повноцінним життям без неврологічних обмежень.
Коментарі